miR-223对大鼠心肌细胞中纤维化相关信号通路分子的干预作用及机制

• 作者: 孔晶晶 张多多 李宗奇
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 微小RNA-223 心肌纤维化 Twist家族碱性螺旋-环-螺旋转录因子1 转化生长因子β1受体2
• 年，卷（期）: 2020,（29）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2303-2308
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2020.29.101

摘要

目的 探讨miR-223对大鼠心肌细胞纤维化相关通路的保护作用及对Twist家族碱性螺旋-环-螺旋转录因子1 (Twist1)、转化生长因子β1受体2(TGFBR2)的表达调控.方法 体外培养大鼠心肌细胞H9c2,以TGF-β人工诱导心肌细胞纤维化相关通路活化,分为模型组、miR-223组(转染miR-223过表达慢病毒)以及miR-223-NC组(转染miR-223-NC慢病毒),同时设立正常细胞对照组.免疫组化检测α-SMA的表达情况;实时荧光定量PCR(real-time PCR)测定心肌细胞miR-223、collagen Ⅰ、collagen Ⅲ、Twist1、TGFBR2 mRNA表达水平;Western印迹法检测心肌细胞Twist1、TGFBR2、collagen Ⅰ、collagen Ⅲ及α-SMA蛋白水平;双荧光素酶报告基因验证miR-223对Twist1、TGFBR2 3'UTR的靶向调控.结果 miR-223组α-SMA阳性心肌细胞平均吸光度(0.089±0.013)明显低于模型组和miR-223-NC组(0.134±0.018,0.132±0.016);miR-223组心肌collagen Ⅰ、collagen Ⅲ、Twist1、TGFBR2 mRNA表达水平与模型组及miR-223-NC组比较显著下降,且差异具有统计学意义(P＜0.05);Twist1、TGFBR2、collagen Ⅰ、collagen Ⅲ及α-SMA蛋白水平较模型组及miR-223-NC组显著下降,且差异具有统计学意义(P＜0.05);Twist1、TGFBR2 3'UTR野生型双荧光素酶报告质粒与miR-223 mimics共转染293T细胞,荧光素酶活性均显著降低[(0.48±0.06,0.51±0.07)比(0.92±0.17,0.94±0.12)].结论 miR-223可能通过下调Twist1、TGFBR2基因的表达抑制心肌细胞中纤维化相关信号通路活化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔晶晶	大连医科大学附属第一医院老年医学科	8	18	2.0	4.0
2	张多多	大连医科大学附属第一医院心律失常一科	5	2	1.0	1.0
3	李宗奇	沈阳医科大学临床医疗系	1	0	0.0	0.0