利用网络药理学整合分子对接技术研究人参抗心力衰竭的潜在药效物质基础及作用机制

• 作者: 李昊楠 孔浩天 李晓彬 张姗姗 张轩铭 韩利文 许海玉 刘可春 屠鹏飞
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 关键词: 人参 心力衰竭 网路药理学 分子对接 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 专题讨论一:中医药与心血管疾病研究|Thematic Dicussion Ⅰ:Research on Traditional Chinese Medicine and Candiovascular Diseases
• 页码范围: 4083-4093
• 页数: 11页
• 分类号: R274
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20190724003

摘要

目的 利用网络药理学方法整合分子对接技术探究人参治疗心力衰竭的潜在药效物质基础及多靶点多通路的作用机制.方法 根据TCMSP数据库和文献收集人参的有效成分,利用Cytoscape 3.6.0软件建立"成分-靶点"网络;在DISGENET数据库和Genecard数据库收集心力衰竭的疾病靶点,建立心力衰竭疾病靶点库和"成分-心衰疾病靶点"网络;通过STRING数据库对人参治疗心衰的靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,并利用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和生物通路(KEGG)富集分析,通过Ledock软件对网络药理学分析结果进行验证.结果 本研究涵盖33个人参成分,发现其中山柰酚、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rh1、人参皂苷Ro、Fumarine、参皂苷RG、β-谷甾醇均涉及到7个以上靶点,可能是人参发挥抗心衰作用的关键成分;PPI网络拓扑学特征显示STAT3、JUN、IL1B、TNF、MAPK8、VEGFA、PTGS2、NOS2、MMP9等靶点是人参治疗心衰涉及的关键靶点;分子对接的结果也显示了主要的7种活性成分与5种代表性关键靶点的结合性较好.另外人参治疗心衰涉及到了cAMP signaling pathway、 TNF signaling pathway、Insulin resistance、Thyroid hormone signaling pathway等55条信号通路.结论 本研究从网络药理学角度解析并发现了人参治疗心衰作用的潜在的药效物质,并其对抗心衰作用的分子网络和靶点网络进行了整体解析,揭示了传统中药人参从整体水平多成分、多靶点、多通路的作用特点,为人参治疗心力衰竭的临床应用提供了科学依据.