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摘要:
目的:基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS和网络药理学阐明胆黄连泻肝胆实火的物质基础、作用机制及炮制原理.方法:采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术鉴定胆黄连的化学成分,流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~20 min,5%~80%B;20~30 min,80%~95%B;30~30.1 min,95%~5%B;30.1~35 min,5%B),流速0.2mL.min-1,电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,扫描范围m/z100~1 500.在此基础上,选择肝胆实火的临床表现和病因作为媒介,利用在线数据库对胆黄连泻肝胆实火的潜在药效物质基础、作用靶点和作用特征进行预测分析.从炮制后新增活性成分的作用特点入手,运用网络药理学探究胆汁制黄连的炮制原理.结果:分析并鉴定了胆黄连中19种成分,其中6种为炮制后新增的胆酸类成分.药物本身的生物碱类成分巴马汀、甲基黄连碱、表小檗碱、小檗碱、小檗红碱、黄连碱、药根碱和新增的胆酸类成分甘氨猪去氧胆酸、牛磺猪去氧胆酸、猪去氧胆酸、甘氨鹅去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸是胆黄连潜在的药效物质基础.预测筛选出与胆黄连泻肝胆实火作用相关靶点66个.胆汁赋予的胆酸类成分与黄连的生物碱成分有16个共同作用靶点和多条相同的信号通路,且肝胆实火的多个病灶为胆酸类成分的靶器官.胆黄连通过作用于白蛋白(ALB),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3),丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14),糖皮质激素受体(NR3C1)等靶点和白细胞介素-17(IL-17)信号通路,磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路,MAPK信号通路等通路发挥对肝胆实火证的治疗作用.结论:胆黄连呈现了多成分、多靶点、多途径泻肝胆实火的作用特点,且炮制辅料胆汁和炮制药物黄连具有协同作用,胆汁可增强药物在病灶的作用强度,印证了黄连经胆汁制后泻肝胆实火作用增强的炮制理论.
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文献信息
篇名 基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS和网络药理学分析胆黄连的泻肝胆实火机制
来源期刊 中国实验方剂学杂志 学科 化学
关键词 胆黄连 胆汁 生物碱 胆酸 肝胆实火 网络药理学 超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)
年,卷(期) 2020,(13) 所属期刊栏目 药学基础
研究方向 页码范围 181-189
页数 9页 分类号 R22|R96|R28|O657.6|C37
字数 语种 中文
DOI 10.13422/j.cnki.syfjx.20201057
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄勤挽 79 610 15.0 21.0
2 王瑾 26 186 8.0 13.0
3 曾海蓉 3 0 0.0 0.0
4 冉倩 4 0 0.0 0.0
5 楼冠华 1 0 0.0 0.0
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节点文献
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超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)
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期刊影响力
中国实验方剂学杂志
半月刊
1005-9903
11-3495/R
16开
北京东直门内南小街16号
18-234
1995
chi
出版文献量(篇)
15798
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17
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