小承气汤"成分-靶点-通路"的网络药理学研究

• 作者: 宋晓彤 季旭明 于华芸 田升 孙美灵 赵月 吴智春
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 关键词: 小承气汤 网络药理学 靶点 通路 蛋白互作
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 专题讨论二:网络药理学在中医药研究中的应用|Thematic Dicussion Ⅱ:Network Pharmacology and Its Application in TCM
• 页码范围: 3150-3160
• 页数: 11页
• 分类号: R289
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20191112009

摘要

目的 基于网络药理学分析小承气汤活性成分-靶点-通路,研究其药理机制.方法 利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)和中药综合数据库(TCMID)获取小承气汤化合物成分;利用Swiss Target Prediction数据库和STITCH数据库预测中药活性成分作用靶点;利用STRING平台构建蛋白互作网络(PPI),依据度值和介数筛选关键靶点;利用DAVID数据库对关键靶点进行GO/KEGG功能富集;将小承气汤部分核心成分与肿瘤坏死因子α进行分子对接分析.结果 获得小承气汤有效活性成分62个,主要是蒽醌衍生物、酚类和黄酮类成分;筛选出50个关键靶点,包括炎症相关酶EGFR、EGF、TNF-α、MMP9、PTGS2等,神经递质转运、代谢等相关的SLC6A4、MAOA、MAOB、CASP3等;对关键靶点的ontology(GO)分析结果共27条,涉及细胞对白介素1的反应、细胞对脂多糖的反应以及一氧化氮生物合成过程的正反馈等炎症介质代谢相关的生物过程等;KEGG通路富集分析结果共63条,作用于TNF信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、炎症性肠病、色氨酸代谢和VEGF信号通路等;分子对接显示芦荟大黄素、β-谷甾醇、儿茶素、木犀草素、厚朴酚与肿瘤坏死因子α的对接结果良好.结论 采用网络药理学方法初步阐明了小承气汤的药效物质基础、作用的关键靶点和主要作用途径,为该方进一步的药理学研究和机制研究提供理论依据.