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MicroRNA-212-3p与靶基因转化生长因子-β2基因3'UTR的关系研究
MicroRNA-212-3p与靶基因转化生长因子-β2基因3'UTR的关系研究
作者:
吴梦婷
张亚楼
徐浩铨
白冰心
马文静
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
微小RNAs
成骨细胞
细胞凋亡
转化生长因子
摘要:
目的 构建转化生长因子-β2(TGF-β2)基因3'UTR双荧光素酶报告质粒,分析microRNA-212-3p(miR-212-3p)与其潜在靶基因TGF-β2的靶向关系.方法 将TGF-β23'UTR片段构建至双荧光素酶报告载体pYr-MirTarget上,随后将重组质粒与miR-212-3p核苷类、无核苷类及其抑制剂共同转染Saos-2细胞(人成骨肉瘤细胞),通过双荧光素酶报告系统检测荧光素酶活性,RT-PCR检测Hsa-miR-212及TGF-β2基因的mRNA相对表达量,Western blotting检测TGF-β2蛋白相对表达量.结果 miR-212-3p-mimics+TGF-β23'UTR共转染组荧光素酶活性较对照组低(P<0.05).miR-212-3p-mimics+TGF-β23'UTR共转染组Has-miR-212 mRNA相对表达量最高,miR-212-3p-inhibitor+TGF-β23'UTR共转染组最低(P<0.05).miR-212-3p-mimics+TGF-β23'UTR共转染组TGF-β2 mRNA相对表达量最低,miR-212-3p-inhibitor+TGF-β23'UTR共转染组最高(P<0.05).miR-212-3p-inhibitor+TGF-β23'UTR共转染组TGF-β2蛋白相对表达量最高,miR-212-3p-mimics+TGF-β23'UTR共转染组最低(P<0.05).结论 该实验成功构建了TGF-β2基因3'UTR荧光素酶重组质粒,而且miR-212-3p可以与TGF-β2基因的3'UTR结合,抑制荧光素酶活性,由此推断TGF-β2是miR-212-3p的靶基因.
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内容分析
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文献信息
篇名
MicroRNA-212-3p与靶基因转化生长因子-β2基因3'UTR的关系研究
来源期刊
中国现代医学杂志
学科
医学
关键词
微小RNAs
成骨细胞
细胞凋亡
转化生长因子
年,卷(期)
2020,(24)
所属期刊栏目
基础研究·论著
研究方向
页码范围
6-12
页数
7页
分类号
R68
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-8982.2020.24.002
五维指标
作者信息
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张亚楼
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转化生长因子
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国现代医学杂志
主办单位:
中南大学
中南大学肝胆肠外科研究中心
出版周期:
半月刊
ISSN:
1005-8982
CN:
43-1225/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市湘雅路87号
邮发代号:
42-143
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
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