家兔体内泊那替尼固体脂质纳米粒药代动力学研究

• 作者: 张洪 沈瑶 熊远果 高洁芳
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 泊那替尼 固体脂质纳米粒 药代动力学 生物利用度 家兔
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 78-81
• 页数: 4页
• 分类号: R965|R973
• 字数: 4378字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.05.019

摘要

目的 探讨泊那替尼固体脂质纳米粒(P-SLN)在体内的药代动力学行为.方法 将12只新西兰兔随机分为制剂组和对照组,分别给予等剂量P-SLN和泊那替尼对照品溶液,采用高效液相色谱(HPLC)法检测泊那替尼体内血药浓度,并采用DAS 2.0药代动力学软件对所得血药浓度数据进行拟合,得出对照组和给药组的药代动力学参数.结果 HPLC法适合于检测泊那替尼血药浓度,给药组药时曲线下面积(AUC)及AUMC分别是对照组的3.39倍和14.87倍,清除率为0.29倍,体内平均滞留时间为4.55倍,半衰期为4.44倍.结论 P-SLN在体内缓释效果明显,可显著提高泊那替尼的生物利用度,可作为药物的新剂型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张洪	武汉大学人民医院药学部	182	1002	16.0	21.0
2	沈瑶	武汉大学人民医院药学部	7	29	3.0	5.0
3	高洁芳	武汉大学人民医院药学部	13	14	2.0	3.0
4	熊远果	武汉大学人民医院药学部	6	11	1.0	3.0