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摘要:
以4-三氟甲氧基苯胺和硫氰酸铵为原料,经缩合反应得N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-硫脲(4),随后在二氧化锰催化下,经H2SO+/NaBr作用环合得到2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑(1,利鲁唑),总收率为85.3%,终产物纯度大于99%.中间体及终产物结构经1H NMR、13C NMR、HRMS确证.此外,通过单因素考察,获得了合成利鲁唑的最佳工艺条件.
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文献信息
篇名 利鲁唑合成工艺优化
来源期刊 广东化工 学科 医学
关键词 利鲁唑 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS) 苯并噻唑 工艺优化
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 试验与研究
研究方向 页码范围 18-19,37
页数 3页 分类号 R914.5
字数 2782字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毛远湖 贵州医科大学药学院 14 3 1.0 1.0
3 张吉泉 贵州医科大学药学院 21 18 2.0 3.0
7 王丽丽 贵州医科大学医药卫生管理学院 7 6 2.0 2.0
8 张丽 贵州医科大学药学院 15 6 2.0 2.0
9 齐双双 贵州医科大学药学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
利鲁唑
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)
苯并噻唑
工艺优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东化工
半月刊
1007-1865
44-1238/TQ
大16开
广东省广州市越秀区越华路116号
46-211
1974
chi
出版文献量(篇)
33195
总下载数(次)
75
总被引数(次)
74062
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