SH2B1沉默对胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及PI3K/AKT通路的影响

• 作者: 周永辉 彭翔 李泳 程龙庆 陈烈欢 高亚南 黄上嘉
• 来源期刊: 检验医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: SH2B1 胃癌 SGC-7901细胞 细胞增殖 细胞凋亡 3-磷酸肌醇激酶/蛋白质丝氨酸苏氨酸蛋白激酶通路
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 354-357,362
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3892字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-9455.2020.03.019

摘要

目的 研究沉默SH2B1基因表达对胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及3-磷酸肌醇激酶(PI3K)/蛋白质丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)通路的影响.方法 体外培养胃癌SGC-7901细胞,采用SH2B1 siRNA转染SGC-7901细胞作为研究组,采用国际通用的与所有基因均无同源序列的non-target siRNA转染作为阴性对照组(NC组),以未经处理的胃癌SGC-7901细胞作为空白对照组(BC组),48 h后收集各组转染成功细胞,采用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SH2B1 mRNA表达情况,采用蛋白质印迹法(Western Blot)检测SH2B1蛋白表达情况;采用细胞计数试剂盒(CKK-8)检测细胞增殖情况,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,同时检测Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、Caspase-9、PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达情况.结果 研究组SGC-7901细胞SH2BI蛋白及mRNA表达量较BC组和NC组明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);转染后,siRNA组SGC-7901细胞增殖明显受到抑制、平板克隆形成率较BC组和NC组明显降低,凋亡率明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与BC和NC组比较,研究组SGC-7901细胞PI3K、p-AKT蛋白、Ki67及PCNA蛋白呈低表达,差异有统计学意义(P＜0.05),Caspase-9蛋白呈高表达,AKT蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 沉默SH2B1基因表达可能通过抑制PI3K/ATK信号通路激活,抑制SGC-7901细胞增殖,促进凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭翔	广东省佛山市第一人民医院胃肠外二科	47	361	11.0	16.0
2	周永辉	广东省佛山市第一人民医院胃肠外二科	25	174	9.0	13.0
3	程龙庆	广东省佛山市第一人民医院胃肠外二科	32	284	10.0	16.0
4	陈烈欢	广东省佛山市第一人民医院胃肠外二科	4	0	0.0	0.0
5	李泳	广东省佛山市第一人民医院胃肠外二科	6	5	1.0	2.0
6	高亚南	广东省佛山市第一人民医院胃肠外二科	4	0	0.0	0.0