UPLC-MS/MS法检测人尿液中8种苯二氮(桌)药物及其临床应用

• 作者: 李正翔 杨丽 毕重文 胡祎明 袁恒杰 谢栋
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 苯二氮(桌)药物 尿液 液质联用 中毒检测
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 研究方法
• 页码范围: 80-84
• 页数: 5页
• 分类号: R971.3
• 字数: 3732字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.01.022

摘要

目的 建立一种定量检测人尿液中8种常见苯二氮(桌)类药物的方法,并将其应用于临床中毒检测.方法 尿液样本经液液萃取后,用液相-串联质谱联用仪测定,色谱柱为BEH C18(2.1 mm×50.0 mm,1.7 μm),以含0.01％甲酸乙腈溶液-含0.01％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,电喷雾正离子模式,多反应监测.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与提取回收率、基质效应和稳定性.结果 硝西泮、地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、氯硝西泮、劳拉西泮、咪达唑仑和三唑仑浓度分别在0.5～1000.0(r=0.992 5)、0.5～1000.0(r=0.991 0)、0.5～1000.0(r=0.991 3)、0.5～1000.0(r=0.998 4)、1.0～1000.0(r = 0.996 0)、1.0～1000.0(r = 0.997 9)、0.5～1000.0(r=0.990 9)和1.0～1000.0(r=0.992 1)ng·mL-1内线性关系良好;批内相对标准偏差(RSD)和相对误差(RE)分别为 5.07％～19.66％和-9.75％～19.00％,批间RSD和RE分别为5.75％～17.86％和-13.83％～19.00％;提取回收率和基质效应均满足检测要求;在多种储存条件下,处理前后的尿液样本稳定性好.结论 该方法简便,专属性高,准确度高,重复性好,可有效检测中毒浓度范围的8种BZDs.本方法成功用于68例临床中毒样本的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李正翔	天津医科大学总医院药剂科	81	367	12.0	15.0
2	袁恒杰	天津医科大学总医院药剂科	58	388	10.0	19.0
3	胡祎明	天津医科大学总医院药剂科	12	46	4.0	6.0
4	毕重文	天津医科大学总医院药剂科	6	0	0.0	0.0
5	杨丽	中国医学科学院血液病医院药剂科	22	60	6.0	7.0
6	谢栋	天津医科大学总医院药剂科	7	9	3.0	3.0