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摘要:
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiities,EGPA),既往称为Churg-Strauss综合征(Churg-Strauss syndrome,CSS)[1]或变应性肉芽肿性血管炎(Allergic Granulomatosis with Polyangiitis,AGPA),是一种常累及中小血管,以哮喘、嗜酸性粒细胞增多、嗜酸性粒细胞坏死性血管炎伴有坏死性肉芽肿为主要表现的系统性血管炎.EGPA缺乏特异性,临床表现多样,全身各个系统均可受累,易误诊、漏诊.急性期进展快,死亡率高,其1年生存率为90%,5年生存率仅为62%~ 75%[2].本科室收治1例EGPA患者,以针药并用辨证论治,疗效良好,故加以整理,报道如下.
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文献信息
篇名 针药并用治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎后遗行走困难医案1则
来源期刊 新中医 学科 医学
关键词 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 后遗症 行走困难 针药并用 医案
年,卷(期) 2020,(14) 所属期刊栏目 针灸经络研究
研究方向 页码范围 131-132
页数 2页 分类号 R249
字数 语种 中文
DOI 10.13457/j.cnki.jncm.2020.14.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王敏 51 200 9.0 12.0
2 周奕珩 1 0 0.0 0.0
3 夏荣慧 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜酸性肉芽肿性多血管炎
后遗症
行走困难
针药并用
医案
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新中医
半月刊
0256-7415
44-1231/R
大16开
广州市机场路12号大院广州中医药大学
46-38
1969
chi
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20925
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