丙泊酚调控Toll样受体2基因抑制肝癌增殖及促进细胞凋亡的机制研究

• 作者: 何慧娟 周龙媛 李情操 毕兴华 漆勇 蔡畅 黄静
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 丙泊酚 Toll样受体2 肝癌 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 278-281
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 字数: 1993字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.03.018

摘要

目的 探讨丙泊酚对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制.方法 将对数期细胞分为空白组(仅常规培养)、模型组(等量二甲基亚砜)和低、中、高剂量实验组(1.25,2.5,5.0 mmol·L-1丙泊酚).再另外取对数期细胞,分为si-con组(转染si-con)、si-Toll样受体2(TLR2)组(转染si-TLR2)、Propofol+pcDNA组(转染pcDNA+5.0 mmol·L-1丙泊酚),Propofol+pcDNA-TLR2组)(转染pcDNA-TLR2+5.0 mmol·L-1丙泊酚).给药48 h后,用四甲基偶氮唑盐比色法法检测细胞存活率,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用实时荧光定量聚合酶链反应检测TLR2 mRNA的表达.结果 转染前,空白组、模型组和低、中、高剂量实验组的细胞存活率分别为(100.00±8.65)％,(94.56±8.69)％,(80.28±8.19)％,(72.35±7.67)％和(68.43±5.73)％;细胞凋亡率分别为(4.57±0.54)％,(5.79±1.12)％,(13.47±1.56)％,(18.65.±1.87)％和(23.68±2.43)％;TLR2 mRNA相对表达量分别为1.00±0.08,0.96±0.09,0.68±0.08,0.55±0.06和0.42±0.07,低、中、高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).转染si-con、si-TLR2后,si-con组和si-TLR2组的细胞存活率分别为(96.72±8.21)％和(68.37±7.26)％;细胞凋亡率分别为(5.67±1.02)％和(14.68±1.70)％;TLR2蛋白表达水平分别为0.82±0.09和0.21±0.04,差异有统计学意义(均P<0.05).转染pcDNA、pcDNA-TLR2后,Propofol+pcDNA组和Propofol+pcDNA-TLR2组的细胞存活率分别为(71.84±6.26)％ 和(84.62±7.46)％;细胞凋亡率分别为(17.05±1.84)％和(11.64±1.44)％;TLR2蛋白表达水平分别为0.22±0.03和0.42±0.05,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 丙泊酚可抑制肝癌细胞的增殖,促进其凋亡,其机制可能与TLR2相关.