miR-299-5p靶向RRS1调控胃癌细胞增殖、凋亡的分子机制

• 作者: 王灿 罗德红 葛华 郭令飞
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-299-5p 核糖体合成调控因子1 胃癌 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2020,（17）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3763-3767
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4917字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2020.17.055

摘要

目的 探讨微小RNA-299-5p(miRNA-299-5p)对胃癌细胞增殖、凋亡的影响及其可能作用机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测不同胃癌细胞株(BGC-823、MKN45、MGC803)及正常胃上皮GES-1细胞中miRNA-299-5p、核糖体合成调控因子(RRS)1 mRNA表达水平,采用Western印迹法检测RRS1蛋白表达水平.双荧光素酶报告基因分析法验证miRNA-299-5p与RRS1的靶标关系.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组BGC-823细胞增殖活力;流式细胞术检测各组BGC-823细胞凋亡情况.结果 不同胃癌细胞株中miRNA-299-5p表达水平均低于GES-1细胞,而RRS1 mRNA及蛋白表达水平显著高于GES-1细胞(P<0.05).miRNA-299-5p组GES-1细胞增殖活力显著低于miR-NC组(P<0.05),miRNA-299-5p表达水平及细胞凋亡率明显升高(P<0.05);与si-NC组相比,si-RRS1组BGC-823细胞增殖活力及RRS1蛋白表达水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05);RRS1是miRNA-299-5p的靶基因;与miR-299-5p+pcDNA组相比,miR-299-5p+pcDNA-RRS1组BGC-823细胞增殖活力显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05).结论 miRNA-299-5p可抑制胃癌细胞增殖及促进细胞凋亡,其主要通过靶向调控RRS1表达而发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗德红	遵义市第一人民医院肿瘤科	12	19	2.0	4.0
2	郭令飞	遵义市第一人民医院胃肠外科	3	1	1.0	1.0
3	葛华	遵义市第一人民医院胃肠外科	6	22	2.0	4.0
4	王灿	遵义市第一人民医院胃肠外科	3	0	0.0	0.0