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摘要:
家用强脉冲光脱毛类产品确定自2023年1月1日起按二类医疗器械进行管理.对该类产品的家用标准和医用标准进行比对,为该类产品的生产控制和注册检验提供基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 家用强脉冲光脱毛类产品执行标准的解读
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 医学
关键词 强脉冲光 医疗器械 标准
年,卷(期) 2020,(15) 所属期刊栏目 标准与检测
研究方向 页码范围 20-21,36
页数 3页 分类号 R197.39
字数 3492字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦丽平 7 13 1.0 3.0
2 李敏 4 2 1.0 1.0
3 黄丹 9 7 2.0 2.0
4 李雯 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
强脉冲光
医疗器械
标准
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
出版文献量(篇)
13560
总下载数(次)
31
总被引数(次)
25568
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