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摘要:
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情全球暴发以来,病毒性下呼吸道感染抗病毒药物研发再次成为热点,但其临床试验设计目前尚未达成共识.注射用瑞德西韦是全球首个获批进行COVID-19适应症临床试验的抗病毒药物,药企及世界卫生组织、美国国家过敏和传染病研究所等机构均组织开展了瑞德西韦相关临床试验,瑞德西韦也是首个在全球多国家或地区获批上市的COVID-19治疗药物.本文通过综述、分析其干预性临床试验设计情况,探讨COVID-19抗病毒药物临床研发策略及临床试验设计要点,希望对其他传染性病毒性下呼吸道感染抗病毒药物临床研发也有借鉴意义.
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文献信息
篇名 注射用瑞德西韦新型冠状病毒肺炎临床试验设计分析
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 瑞德西韦 新型冠状病毒肺炎 临床试验设计
年,卷(期) 2020,(23) 所属期刊栏目 药物评价与管理
研究方向 页码范围 3947-3953
页数 7页 分类号 R978.7
字数 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.23.019
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研究主题发展历程
节点文献
瑞德西韦
新型冠状病毒肺炎
临床试验设计
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
总被引数(次)
55066
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