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摘要:
目的 报告该科确诊的1例线粒体糖尿病及其家系.方法 收集1个线粒体糖尿病家系成员3例,其中糖尿病3例,1例伴有线粒体心肌病.对家系成员线粒体基因进行测序,明确是否存在tRNALeu(UUR)3243A→G点突变.结果 线粒体基因测序证明该家系3人均携带MTTL1基因m.3243A>G点突变.2例家系成员出现听力下降症状,先证者由于年龄小尚未出现听力下降.结论 线粒体tRNALeu(UUR)3243A→G点突变是引起线粒体糖尿病的主要原因,在临床中较为少见,希望通过此案例报告能提高学者及临床医生们对线粒体糖尿病的认识.
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关键词云
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文献信息
篇名 线粒体糖尿病1例报告
来源期刊 糖尿病新世界 学科 医学
关键词 线粒体糖尿病 基因突变 母系遗传
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 44-45,50
页数 3页 分类号 R587.2
字数 1770字 语种 中文
DOI 10.16658/j.cnki.1672-4062.2020.03.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶彬华 福建中医药大学附属人民医院内分泌科 20 91 6.0 9.0
2 郭芳 福建中医药大学附属人民医院内分泌科 20 79 6.0 8.0
3 邱晨 福建中医药大学附属人民医院内分泌科 5 4 1.0 2.0
4 江铭倩 福建中医药大学附属人民医院内分泌科 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
线粒体糖尿病
基因突变
母系遗传
研究起点
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引文网络交叉学科
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糖尿病新世界
半月刊
1672-4062
11-5019/R
大16开
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82-120
1998
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