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利那洛肽的合成
利那洛肽的合成
作者:
乔春华
周黎
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
多肽
二硫键
利那洛肽
固相合成
选择性
摘要:
利用Fmoc固相合成策略,以2-CTC(2-Chlorotrityl Chloride)树脂为载体,使用三苯甲基(Trt),乙酰氨甲基(Acm)和叔丁基(tBu)作保护策略的半胱氨酸合成了利那洛肽的线性前体化合物.经三氟乙酸-苯甲硫醚-EDT-苯甲醚切割并脱除侧链保护基的粗品,再依次通过过氧化氢,碘和PhS(O)Ph/Ch3SiCl3氧化形成二硫键,经液相色谱法纯化得到利那洛肽,纯度大于98%,总收率达27.64%,其结构经ESI-MS确证.
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篇名
利那洛肽的合成
来源期刊
化工设计通讯
学科
工学
关键词
多肽
二硫键
利那洛肽
固相合成
选择性
年,卷(期)
2020,(11)
所属期刊栏目
化工能源
研究方向
页码范围
142,169
页数
2页
分类号
TQ460.6
字数
语种
中文
DOI
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姓名
单位
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1
乔春华
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周黎
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多肽
二硫键
利那洛肽
固相合成
选择性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工设计通讯
主办单位:
湖南化工医药设计院
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-6490
CN:
43-1108/TQ
开本:
大16开
出版地:
长沙市韶山中路398号
邮发代号:
42-52
创刊时间:
1975
语种:
chi
出版文献量(篇)
13159
总下载数(次)
65
总被引数(次)
14729
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