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摘要:
目的:将TAT修饰在DSPE-PEG2000-NHS长链的末端,反应合成靶向化合物DSPE-PEG2000-TAT,来提高药物靶向性.结果:采用此方法能够很好的制得功能性磷脂共轭化合物DSPE-PEG2000-TAT,并且操作简单,用时少,减少浪费节约成本.
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探针
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靶向性
纳米
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转染
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 靶向配体DPE-PEG2000-TAT的合成
来源期刊 神州 学科
关键词 穿膜肽 靶向配体
年,卷(期) 2020,(19) 所属期刊栏目 学术论丛
研究方向 页码范围 212
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李培峰 2 0 0.0 0.0
2 王姣 1 0 0.0 0.0
3 牟萍 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
穿膜肽
靶向配体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神州
旬刊
1009-5071
11-4461/I
16开
北京市
2-871
2001
chi
出版文献量(篇)
50916
总下载数(次)
117
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7533
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