磷脂对自微乳口服吸收、淋巴转运和体外特征的影响

• 作者: 廖恒锋 廉春放 高越 张运 刘玉玲
• 来源期刊: 中南药学
• 关键词: 自微乳 磷脂 黄芩素 口服吸收 淋巴转运
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 7-14
• 页数: 8页
• 分类号: R283|R943
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2021.01.002

摘要

目的 以黄芩素为模型药物制备自微乳(SMEDDS),考察磷脂作为联合乳化剂对SMEDDS乳化、体外释放、体内胃肠吸收以及淋巴转运的影响.方法 本研究以油酸乙酯为油相,吐温-80/磷脂为联合乳化剂,Transcutol HP为助乳化剂,构建黄芩素自微乳(BA-PC-SMEDDS),对乳化效率、粒径、Zeta电位、长期储存稳定性、大鼠体内药代动力学和淋巴转运等特征进行考察,并与处方中不含磷脂的传统自微乳(CBA-SMEDDS)进行比较.结果 当磷脂作为联合乳化剂时,自微乳的长期储存稳定性提高,药物析出现象得到抑制.BA-PC-SMEDDS口服吸收后的AUC0～t为CBA-SMEDDS的1.37倍,淋巴转运程度从56.2％提高到68.6％.结论 综上所述,处方中使用磷脂作为联合乳化剂,有利于改善SMEDDS的稳定性,提高难溶性药物的口服吸收,且对淋巴转运有促进作用.