MiR-128-3p靶向抑制HOXA5调控多形性胶质母细胞瘤的增殖、侵袭与凋亡

• 作者: 杨吉鹏 邱翔 李琛 杨建凯 刘红江 焦保华
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 多形性胶质母细胞瘤 HOXA5 miR-128-3p 细胞增殖 侵袭 凋亡
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 12-18
• 页数: 7页
• 分类号: R739.41
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2021.20.0595

摘要

目的 探索HOXA5在胶质母细胞瘤(GBM)中高表达的原因及miR-128-3p调控胶质母细胞瘤进展的分子机制.方法 通过慢病毒转染上调或下调U87细胞中miR-128-3p的表达水平,再利用蛋白质免疫印迹法检测HOXA5的表达水平的变化来探索miR-128-3p与HOXA5在GBM中表达的相关性.利用双荧光素报告基因实验验证miR-128-3p对HOXA5的靶向抑制关系.利用miR-128-3p与HOXA5过表达的质粒转染U87细胞进行拯救实验,通过CCK-8、Transwell、流式细胞学分析与裸鼠体内实验验证miR-128-3p调控GBM增殖、侵袭及凋亡方面的分子机制.结果 上调U87细胞中miR-128-3p表达后HOXA5的表达水平显著下降,下调U87细胞中miR-128-3p表达后HOXA5表达水平明显升高(P<0.05),两者表达呈显著负相关.miR-128-3p可靶向结合HOXA5基因的3'UTR区并抑制HOXA5表达.miR-128-3p+Control组U87细胞增殖、侵袭及抗凋亡能力显著下降.结论 miR-128-3p可通过靶向抑制HOXA5负向调控GBM细胞的增殖、侵袭及抗凋亡能力,HOXA5在GBM中呈高表达与miR-128-3p表达水平降低有关.