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摘要:
CAR-T免疫细胞治疗已经在血液肿瘤领域取得突破性进展.然而,目前上市和国内临床试验的CAR-T细胞均来自肿瘤患者自身,即自体型CAR-T.因受制于患者T细胞的质量和数量、制备周期长且价格昂贵等原因,很难将其进行大规模临床应用.该研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除健康人脐带血来源T细胞的TCR分子和HLA-Ⅰ类分子,避免异基因细胞治疗引起的免疫排斥,通过慢病毒载体转导CAR基因,制备通用型CD19 CAR-T细胞药物.体外验证可减少免疫排斥,并在体外证明有较强的靶细胞杀伤作用.该方法可提供一种制备通用型CAR-T细胞的途径,有望使更多患者得到及时治疗,使重复治疗成为可能;另外,它降低了CAR-T疗法的制造成本,从而减轻了患者的治疗负担;最后,它可为临床治疗提供实验依据.
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CAR-T疗法
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CRISPR
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 通用型CD19 CAR-T的体外构建及初步功能鉴定
来源期刊 中国细胞生物学学报 学科
关键词 CAR-T CRISPR/Cas9 同种异体 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 研究论文|RESEARCH PAPERS
研究方向 页码范围 311-318
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11844/cjcb.2021.02.0005
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研究主题发展历程
节点文献
CAR-T
CRISPR/Cas9
同种异体
抗肿瘤活性
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国细胞生物学学报
月刊
1674-7666
31-2035/Q
大16开
上海岳阳路319号31B楼408室
4-296
1979
chi
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