缬沙坦对高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞活性损伤的干预作用

• 作者: 蔡承敏 何玉茂 余亚东
• 来源期刊: 中国比较医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 缬沙坦 NOTCH1信号通路 高糖 大鼠肾小球系膜细胞 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 35-42
• 页数: 8页
• 分类号: R-33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7856.2021.01.006

摘要

目的 探讨缬沙坦对高糖诱导的大鼠肾细胞增殖和凋亡的影响与机制.方法 利用高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞HBZY-1损伤,并给予不同浓度的缬沙坦.Western blot检测增殖凋亡相关蛋白细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和NOTCH1信号通路蛋白jagged1、NOTCH1的表达,噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖活力,流式细胞仪评估细胞周期与凋亡.采用NOTCH1信号通路激活剂Jagged 1/Fc融合蛋白和缬沙坦处理高糖诱导的HBZY-1,观察其对细胞的增殖、周期和凋亡的影响.结果 高糖诱导的HBZY-1中CyclinD1、Bcl-2蛋白表达水平、24 h、48 h和72 h的细胞增殖活力、S期细胞比例显著降低,G0～G1期细胞比例、Cleaved caspase-3、Bax、jagged1和NOTCH1蛋白表达水平、细胞凋亡率明显升高(P<0.05).0.01、0.1、1μmol/L缬沙坦显著提高CyclinD1、Bcl-2蛋白表达水平、24 h、48 h、72 h的细胞增殖活力和S期细胞比例,明显降低G0～G1期细胞比例、Cleaved caspase-3、Bax、jagged1、NOTCH1蛋白表达水平与细胞凋亡率,且均呈浓度依赖性(P<0.05).NOTCH1信号通路激活剂Jagged 1/Fc融合蛋白部分逆转缬沙坦对高糖处理的HBZY-1增殖、周期和凋亡的影响.结论 缬沙坦通过抑制NOTCH1信号通路,促进高糖处理的大鼠肾小球系膜细胞增殖与周期,并减轻细胞凋亡.