基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:探究miR-206-3p对破骨细胞生成的影响.方法:RAW264.7细胞体外诱导破骨分化,过表达或抑制其miR-206-3p,实时定量RT-PCR检测miR-206-3p表达水平.通过纤维状肌动蛋白染色、抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞形成,实时定量RT-PCR及Western Blot检测破骨细胞分化相关基因——活化T细胞核因子1(NFATc1)的表达.结果:过表达miR-206-3p后,破骨细胞生成受到抑制,NFATc1表达水平降低,而敲减miR-206-3p后可促进破骨细胞的生成,NFATc1表达显著上调(P<0.05).结论:miR-206-3p通过影响NFATc1的表达,调控RAW264.7细胞向破骨细胞分化.
推荐文章
RAW264.7细胞在体外分化成破骨细胞的研究
单核巨噬细胞系统
细胞分化
破骨细胞
核因子κB受体活化因子
酸性磷酸酶
巨细胞
小鼠
RUNX3基因对RAW264.7巨噬细胞极化的调控作用
巨噬细胞
RAW264.7
RUNX3
巨噬细胞极化
基因沉默
miR-155-5p调控破骨细胞分化的体外研究
miRNA-155-5p
根尖周炎
破骨细胞
细胞分化
猪圆环病毒2型体外诱导RAW264.7细胞氧化应激模型的建立
猪圆环病毒2型(PCV2)
RAW264.7细胞
氧化应激
模型
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 miR-206-3p调控RAW264.7细胞向破骨细胞分化的体外研究
来源期刊 口腔生物医学 学科
关键词 miR-206-3p 活化T细胞核因子1 破骨细胞分化
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 87-90
页数 4页 分类号 R780.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-8603.2021.02.004
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (14)
共引文献  (0)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2012(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2014(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2015(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2016(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2017(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2018(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2019(6)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(3)
2020(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2021(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
miR-206-3p
活化T细胞核因子1
破骨细胞分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔生物医学
季刊
1674-8603
32-1813/R
16开
江苏省南京市汉中路136号
28-64
2010
chi
出版文献量(篇)
672
总下载数(次)
3
总被引数(次)
1377
论文1v1指导