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摘要:
本研究根据猪伪狂犬病病毒gE基因保守区域设计特异性引物和LNA-TaqMan探针,建立了基于LNA-TaqMan探针的猪伪狂犬病病毒野毒株荧光定量PCR检测方法.结果显示:所建立的方法能够特异性的检测出猪伪狂犬病病毒野毒株;灵敏度更高,最低检测下限为10个拷贝/μL;批内变异系数和批间变异系数分别为0.43%~0.64%、0.44%~2.34%,重复性良好.对67份临床样品进行检测,病毒分离培养法检测出23份阳性样品,LNA-TaqMan探针荧光定量PCR方法检测出26份阳性样品,常规TaqMan探针法检测出21份阳性样品,与病毒分离法比较,LNA-TaqMan探针法的符合率为96%.本研究建立的基于LNA-TaqMan探针检测猪伪狂犬病病毒野毒株的荧光定量PCR方法,为猪伪狂犬病的诊断和流行病学调查提供了可靠的技术支持.
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胶体金免疫层析
试纸条
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒野毒LNA探针real-time PCR检测方法的建立
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病病毒 gE基因 LNA探针 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 36-41
页数 6页 分类号 S852.659.1
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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猪伪狂犬病病毒
gE基因
LNA探针
实时荧光定量PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
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