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摘要:
根据猪伪狂犬病病毒(PRV)gI/gE基因序列,设计一对特异性引物,建立了鉴别PRV野毒感染的荧光定量PCR方法.该方法灵敏度达到102拷贝/μL,与猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪瘟病毒(CSFV)、乙脑病毒(JEV)不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性;用PRV强毒攻毒仔猪,荧光定量PCR比普通PCR能更灵敏检出组织带毒量.该方法可以用于猪的组织样品,如脑、肺、扁桃体、淋巴结等样品中伪狂犬野毒的定量,可用于临床伪狂犬野毒感染的早期检测和定量分析猪伪狂犬病毒感染程度.
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gE基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病病毒野毒SYBR-Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法的建立
来源期刊 江西农业学报 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病病毒 SYBR-GreenⅠ 荧光定量PCR 野毒 检测
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S858.28
字数 3299字 语种 中文
DOI 10.19386/j.cnki.jxnyxb.2017.09.01
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病病毒
SYBR-GreenⅠ
荧光定量PCR
野毒
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
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11
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57792
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