液相色谱串联质谱技术在载脂蛋白E室间质量评价中的应用

• 作者: 李卿 居漪 虞啸炫 孙贺伟 虞科颖
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 载脂蛋白E 液相色谱串联质谱 室间质量评价 免疫比浊
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 质量管理研究
• 页码范围: 57-60
• 页数: 4页
• 分类号: R446
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2021.01.13

摘要

目的 探讨液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)在载脂蛋白E(apoE)室间质量评价中的应用.方法 分别将5份混合人血清样品冷链运送到76家实验室,用免疫比浊法(ITA)进行单次检测.以同位素标记精氨酸的肽段为内标,对标本进行变性、烷基化和胰蛋白酶酶解处理,液相色谱部分采用SB-C18色谱柱分离,质谱部分采用正离子模式和多反应监测定量.JMP 13.0软件分析不同方法 分组所对应的相对偏倚.结果 对于所有样品,ITA检测apoE的方法 组内不精密度在1.7％至20.4％之间.总不精密度在8％左右(sB～sE样品).5个样品相对偏倚的均值分别是(按照样品浓度由低到高排列):-34.2％、-9.4％、-9.8％、-2.7％和-2.1％.高浓度样品比低浓度样品更接近LC-MS/MS检测结果 .结论 LC-MS/MS检测apoE可评价免疫法的准确性,为临床应用提供帮助.