海南省少数民族地区37482例新生儿遗传代谢病筛查结果分析

• 作者: 石海杰 赵振东
• 来源期刊: 中华妇幼临床医学杂志（电子版）
• 关键词: 代谢疾病 代谢缺陷 先天性 串联质谱法 普查 海南省 少数民族地区 婴儿 新生
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 论著|Original Articles
• 页码范围: 30-36
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2021.01.005

摘要

目的 探讨海南省少数民族地区新生儿多种遗传代谢病(I E M)的发病情况.方法 选择2018年1月1日至2020年1月31日,在海南省少数民族地区出生、监护人同意进行新生儿IEM筛查的37482例新生儿为研究对象.采用串联质谱法,对新生儿足跟血(滤纸干血斑标本)进行新生儿多种IEM筛查,对结果疑似IEM的部分新生儿,釆集外周血进行基因检测,以确诊其IEM种类、基因突变情况.采用χ2检验,对海南省少数民族地区男性与女性患儿IEM最低发病率进行统计学比较.本研究经海南省人民医院医学伦理委员会批准[审批文号:医伦(2018)第14号].结果 ①海南省少数民族地区上述研究时间内出生的38586例活产新生儿中,37482例接受IEM筛查,新生儿IEM筛查覆盖率为97.1％.②37482例新生儿中,筛查结果疑似IEM的新生儿为89例,其中24例接受基因检测,19例确诊为IEM,24例疑似IEM新生儿的IEM确诊率为79.2％(19/24).由于仅部分可疑IEM新生儿接受基因检测,故海南省少数民族地区新生儿IEM最低发病率为51/10万(19/37482).其中,男性新生儿IEM最低发病率为57/10万(12/21136),女性为43/10万(7/16346),二者比较,差异无统计学意义(χ2=0.354、P=0.552).③19例确诊IEM新生儿均发生基因突变,其中氨基酸代谢病为5例、有机酸代谢病为5例、尿素循环障碍为2例、脂肪酸β氧化代谢障碍为7例.结论 海南省少数民族地区新生儿IEM发病率较高、种类较多.建议在海南省少数民族地区开展新生儿多种IEM筛查,改善IEM新生儿生活质量.