氟西汀血药浓度与CYP2D6基因多态性的相关性分析

• 作者: 刘云 郭媛媛 王裕锋 蒋家兵 刘运宇 马士猛 彭博 李秀娟
• 来源期刊: 中国临床实用医学
• 关键词: 氟西汀 CYP2D6基因 多态性 血药浓度 基因
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115570-20210331.00932

摘要

目的:探讨氟西汀血药浓度与CYP2D6基因多态性关系。方法:选取2019年1月至2021年2月深圳市康宁医院就诊的93例住院患者，男30例，女63例，年龄(21.87±11.19)岁，年龄范围为12～58岁。以氟西汀作为抗抑郁治疗，检测CYP2D6基因型在93例患者中的分布及不同基因型患者的氟西汀和去甲氟西汀血药浓度结果。结果:CYP2D6不同基因型分布频率为，野生型 *1/ *1[9.7%(9/93)]、 *1/ *2[6.4%(6/93)]、 *2/ *2[3.2%(3/93)]、 *1/ *10[21.5%(20/93)]、 *2/ *10[14.0%(13/93)]、 *10/ *10[41.9%(39/93)]、 *4/ *10[1.1%(1/93)]、 *41/ *10[1.1%(1/93)]、其他变异位点[1.1%(1/93)]。经统计学分析，在同一剂量组下不同基因型的总血药浓度值差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:相同剂量下，CYP2D6的不同基因型对氟西汀血药浓度水平没有显著的影响。