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摘要:
目的 建立miR-133b在人卵巢颗粒肿瘤细胞(COV434)中的过表达模型,探讨其对FOXL2基因表达的影响,及其对COV434细胞的迁移增殖的作用.方法 以生物信息学方法分析miR-133b是否靶向作用于FOXL2基因的UTR区域,依据预测结果设计合成靶向FOXL23'UTR的miR-133b mimics,运用脂质体法将miR-133b mimics瞬时转染入COV434细胞中,观察荧光以确定转染时间;miR-133b mimics转染人卵巢颗粒肿瘤细胞后,使用qRT-PCR检测COV434细胞中FOXL2基因mRNA的表达水平,使用Western Blot法检测FOXL2蛋白表达水平,细胞划痕试验检测miR-133b转染后COV434细胞的迁移情况,MTT法检测miR-133b转染后COV434细胞的增殖情况.结果 miR-133b作用于FOXL2 mRNA的3'UTR区域,阴性对照组与空白对照组比较,COV434细胞FOXL2基因mRNA和蛋白的表达水平均无统计学差异(P>0.05),而miR-133b转染组与阴性对照组和空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),提示miR-133b能显著抑制FOXL2 mRNA和蛋白的表达.同时,miR-133b转染COV434细胞后亦能明显抑制COV434细胞的迁移与增殖.结论 miR-133b可抑制COV434细胞FOXL2 mRNA和蛋白的表达,进而抑制COV434细胞的迁移和增殖.
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文献信息
篇名 miR-133b靶向调控FOXL2对COV434细胞迁移增殖的影响
来源期刊 组织工程与重建外科杂志 学科
关键词 miR-133b 人卵巢颗粒肿瘤细胞 FOXL2 基因表达调控 细胞迁移增殖
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 论著|ORIGINAL ARTICLES
研究方向 页码范围 205-211
页数 7页 分类号 R329.2+8
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0364.2021.03.006
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研究主题发展历程
节点文献
miR-133b
人卵巢颗粒肿瘤细胞
FOXL2
基因表达调控
细胞迁移增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
组织工程与重建外科杂志
双月刊
1673-0364
31-1946/R
大16开
上海市制造局路639号
2005
chi
出版文献量(篇)
1886
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6481
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