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摘要:
目的 考察超高效液相色谱法检测舒肝宁配伍含量的稳定性.方法 将舒肝宁注射液按最大剂量、最小剂量与4种(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)溶媒配伍,考察配伍药液于室温下放置0、3、6、9 h,采用超高液相色谱法测定有效成分栀子苷和黄芩苷的含量变化.结果 超高效液相色谱法检测舒肝宁中主要成分栀子苷和黄芩苷含量在4种不同溶媒配置后的9 h内下降不超过10%.结论 舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液于室温放置9h内的主要成分栀子苷和黄芩苷配伍比较稳定.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱法检测舒肝宁配伍含量的稳定性
来源期刊 贵州医科大学学报 学科 医学
关键词 色谱法,高压液相 舒肝宁注射液 溶媒 配伍 稳定性 超高效液相色谱法
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 R286
字数 语种 中文
DOI 10.19367/j.cnki.2096-8388.2021.01.005
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色谱法,高压液相
舒肝宁注射液
溶媒
配伍
稳定性
超高效液相色谱法
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贵州医科大学学报
月刊
1000-2707
52-1164/R
大16开
贵州省贵阳市北京路9号
66-48
1958
chi
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