基于H蛋白表位合成肽的小反刍兽疫病毒抗体间接ELISA检测方法的建立

• 作者: 钱榜 李彦敏 朱学亮 张学燕 Niyokwishimira Alfred 窦永喜 张志东
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小反刍兽疫病毒 H蛋白 B细胞表位 iELISA
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 144-153
• 页数: 10页
• 分类号: S852.659.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2021.01.015

摘要

本研究旨在建立针对小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白抗体的iELISA检测方法.以筛选的H蛋白B细胞表位为基础,选择反应原性较好的4个抗原表位肽串联后合成作为包被抗原,优化各步反应条件及筛选各种缓冲液,并确定检测临界值.经优化后,多表位抗原肽的最佳包被量为1.5×10-6μg?孔-1,血清临界稀释度为1 ∶ 100,酶标二抗最佳稀释度为1∶ 80 000;包被液为碳酸氢盐缓冲液,血清和二抗稀释液均为PBST溶液,封闭液为2％BSA溶液;阴、阳性临界值为0.25.不同血清的检测结果表明,批内及批间检测结果变异系数均小于10％,证明该方法具有良好的稳定性;对羊痘、口蹄疫、蓝舌病阳性血清的检测均为阴性,说明该方法具有良好的特异性;与ID-Vet公司的cELISA试剂盒对306份临床血清平行检测,两者相对符合率为92.81％.该研究所建立的PPRV H蛋白抗体iELISA检测方法特异、稳定、敏感,操作比cELISA简便快捷,省时省力,可用于临床小反刍兽疫抗体检测.