miR-376b-3p对HepG2细胞Ⅱ相代谢酶UGT2B7的调控

• 作者: 李敏 江泽斌 郑付春
• 来源期刊: 汕头大学医学院学报
• 关键词: miR-376b-3p UGT2B7 HepG2
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 129-132
• 页数: 4页
• 分类号: R963
• 语种: 中文
• DOI: 10.13401/j.cnki.jsumc.2021.03.001

摘要

目的:探讨miR-376b-3p对HepG2细胞Ⅱ相代谢酶UGT2B7的调控作用.方法:构建含有UGT2B7序列的重组质粒并进行双荧光素酶基因活性检测;利用荧光定量PCR技术检测miR-376b-3p对UGT2B7 mRNA表达的影响;使用蛋白印迹法检测miR-376b-3p对UGT2B7蛋白表达的影响.结果:与miR-376b-3p阴性对照组相比,在HEK293T细胞中共转染miR-376b-3p与UGT2B73'-UTR野生型质粒组荧光素酶活性降低13％,差异具有统计学意义(P<0.05),共转染miR-376b-3p与UGT2B73'-UTR突变体质粒组的荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05);与阴性对照组相比,在HepG2细胞中转染miR-376b-3p模拟物组的UGT2B7 mRNA水平下降44％,转染miR-376b-3p抑制剂组升高41％,差异均具有统计学意义(P<0.05);与阴性对照组相比,在HepG2细胞中转染miR-376b-3p模拟物组的UGT2B7蛋白表达下降34％,转染miR-376b-3p抑制剂组升高67％,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:miR-376b-3p与UGT2B73'-UTR直接结合,通过降解UGT2B7 mRNA、抑制UGT2B7蛋白翻译而进行转录后调控.