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摘要:
目的 研究舒芬太尼调控LINC00668对卵巢癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 分别给予终浓度为25 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL的舒芬太尼处理A2780细胞,记为实验1、2、3组,正常培养的细胞作为对照组;将si-NC、si-LINC00668分别转染至A2780细胞中,记为si-NC组、si-LINC00668组;将pcDNA3.1、pcDNA3.1-LINC00668转染至A2780细胞中,同时用100 ng/mL的舒芬太尼处理,记为实验3组+ pcDNA3.1组、实验3组+ pcDNA3.1-LINC00668组.流式细胞仪检测细胞周期;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;蛋白质印迹(Western blot)法检测Ki67、pro-caspase-3、clv-caspase-3蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LINC00668表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 50 ng/mL、100 ng/mL舒芬太尼处理的A2780细胞中G0期细胞所占比例显著升高,S期细胞所占比例显著降低(P<0.05),G1期细胞所占比例无显著变化(P>0.05);细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著升高,Ki67、pro-caspase-3表达水平显著降低,clv-caspase-3表达水平显著升高,LINC00668表达水平显著降低(P<0.05).抑制LINC00668表达,G0期细胞所占比例显著升高,S期细胞所占比例显著降低(P<0.05),G2期细胞所占比例无显著变化(P>0.05);细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著升高,Ki67、pro-caspase-3表达水平显著降低,clv-caspase-3表达水平显著升高(P<0.05).过表达LINC00668逆转了舒芬太尼对A2780增殖、凋亡的影响.结论 舒芬太尼可能通过下调LINC00668的表达抑制卵巢癌细胞增殖,促进细胞凋亡.
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文献信息
篇名 舒芬太尼调控LINC00668对卵巢癌细胞增殖与凋亡的影响
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 舒芬太尼 LINC00668 卵巢癌 增殖 凋亡
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 205-210
页数 6页 分类号 R737.31
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2021.02.009
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