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黄栌枯萎病菌巢式PCR检测方法的建立
黄栌枯萎病菌巢式PCR检测方法的建立
作者:
夏菲
周江鸿
车少臣
仲丽
赵正楠
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
黄栌
枯萎病
大丽轮枝菌
巢式PCR
分子检测
摘要:
由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)引起的黄栌(Cotinus coggygria)枯萎病可造成黄栌大量死亡,严重威胁北京香山公园的红叶景观.建立快速、高灵敏度的黄栌枯萎病菌(V.dahliae)检测技术对于黄栌枯萎病的防治具有重要意义.基于大丽轮枝菌特异性引物P1/P2扩增出的ITS序列设计3对巢式PCR引物,并根据其可扩增性和产物的特异性进行筛选.结果表明:以引物P1/P2为第一轮扩增引物,以PN1/PN2为第二轮扩增引物进行巢式PCR扩增,可检测出的DNA最低浓度为2.325×10-4 ng/μL,其灵敏度是普通PCR的100倍;研究建立的巢式PCR检测体系可为黄栌枯萎病的快速检测和早期诊断提供有效的方法.
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篇名
黄栌枯萎病菌巢式PCR检测方法的建立
来源期刊
上海农业学报
学科
关键词
黄栌
枯萎病
大丽轮枝菌
巢式PCR
分子检测
年,卷(期)
2021,(3)
所属期刊栏目
资源环境·植物保护
研究方向
页码范围
47-51
页数
5页
分类号
S763.7
字数
语种
中文
DOI
10.15955/j.issn1000-3924.2021.03.09
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节点文献
黄栌
枯萎病
大丽轮枝菌
巢式PCR
分子检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海农业学报
主办单位:
上海市农业科学院
上海市农学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-3924
CN:
31-1405/S
开本:
大16开
出版地:
上海市金齐路1000号
邮发代号:
4-523
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
3306
总下载数(次)
8
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