儿童肝移植术后Burkitt淋巴瘤1例

• 作者: 郑卫萍 张复波 徐敏 覃虹 王凯 高伟
• 来源期刊: 实用器官移植电子杂志
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 207-211
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-5332.2021.03.009

摘要

Burkitt淋巴瘤(Burkitt's lymphoma,BL)是一种高度侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,约占儿童淋巴瘤病例的25％～40％ [1].BL可分为地方性、散发性和免疫缺陷相关性3种不同的临床形式.实体器官移植受者长期接受免疫抑制剂治疗,其BL 发病率约为每年10.8/10万人,比普通人群高出 23倍,其中儿童器官移植受者BL发病率约为成人受者的3.5倍[2-3].BL临床大多起病较急、进展快,除淋巴结肿大以外,颌面肿物及腹部占位引起的急腹症是最常见表现;患者可以迅速出现骨髓转移,晚期可呈现恶液质;肿瘤增殖速度快,病死率高、预后不佳.目前针对BL一般采用短疗程、高强度、多药联合和中枢神经系统预防的治疗策略,同时给予利妥昔单抗等靶向治疗药物,治疗效果明显提高, 5年生存率甚至可达80％.结合相关文献,现将我科诊治的1例儿童肝移植术后BL病例报告如下.