跨膜蛋白CD3ε与磷脂酰肌醇二磷酸在脂筏域体系中蛋白质-脂质相互作用的粗粒化模拟研究

• 作者: 范盎然 杨珂 王旭 施逸凡 陈伟航 华茜 董瑞娟 魏鹏
• 来源期刊: 中国生物化学与分子生物学报
• 关键词: 脂筏 分子动力学模拟 粗粒化 磷脂酰肌醇二磷酸 蛋白质-脂质相互作用
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文|Research Papers
• 页码范围: 627-635
• 页数: 9页
• 分类号: Q6-3|Q51|Q54
• 语种: 中文
• DOI: 10.13865/j.cnki.cjbmb.2021.04.1671

摘要

细胞膜局部区域可形成富含饱和脂质、胆固醇、鞘脂的脂筏域作为其信号转导调控平台.传统实验手段在研究脂筏及其功能时受到系统复杂度高及区域结构瞬时性强等制约.近年来,分子动力学模拟技术为细胞膜的组织原则提供了重要的理论支撑,从简单的单一组分模型到多组分系统转变,最终形成了越来越多的细胞膜仿真模型.其中,粗粒化模拟由于其简化模型,可大副拓展模拟体系的复杂程度与模拟时间,在细胞膜以及蛋白质-脂质相互作用相关研究中得到了广泛应用.本文采用MARTINI粗粒化力场模拟,构建了一种含有阴离子脂质磷脂酰肌醇二磷酸(phosphatidylinositol diphosphate,PIP2)的混合膜体系.模拟结果表明,该体系在适当温度及饱和度条件下,能自发分层形成脂筏域;膜厚度、膜组分分布、膜组分流动性等多种参数均表明,脂筏结构形成且符合其结构特征;少量PIP2添加不影响分层特性且PIP2对脂筏具有显著亲和性.此外,利用该模型以跨膜信号蛋白CD3ε为例研究了脂筏域体系中蛋白质-脂质相互作用.结果 表明,PIP2-CD3ε胞内区相互作用可能是脂筏招募CD3ε的驱动力,且该过程可受钙离子调控.本工作体现了粗粒化模拟在仿真膜相关研究中的巨大优势及良好应用前景.