儿童慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂治疗进展

• 作者: 邓梦月
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 综述|Review
• 页码范围: 55-59
• 页数: 5页
• 分类号: R725.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2021.02.017

摘要

慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种源于t(9;22)(q34;qll)易位的骨髓增殖性疾病[1],这种易位导致9号染色体的ABL1基因和22号染色体的BCR基因融合产生BCR-ABL1融合基因,该基因编码具有高度酪氨酸激酶活性的BCR-ABL1融合蛋白[1].酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)是一种小分子抑制剂,能选择性抑制BCR-ABL1融合蛋白的酪氨酸激酶活性,已成为大多数成人CML患者的首选治疗[1-3].基于成人研究结果,伊马替尼和二代TKI(达沙替尼、尼罗替尼)也分别于2003年、2017年被批准用于治疗儿童CML[4-6].