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摘要:
目的 探讨内质网应激在尿酸(UA)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)表型转化过程中的作用.方法 体外培养HBZY-1细胞,应用不同浓度UA(0.05,0.1,0.2,0.4 mmol/L)刺激48 h及应用0.2 mmol/L UA分别作用24,36,48 h,分别采用RT-PCR和Western blot印迹法检测细胞内GRP78、PDI mRNA及蛋白的表达.最后应用内质网应激反应抑制剂4-苯基丁酸(4-PBA,0.25μmol/L)预处理6 h后,再加入UA(0.2 mmol/L)处理后,应用倒置显微镜及透射电镜观察各组HBZY-1细胞的形态及超微结构变化,Western印迹法检测细胞内GRP78、PDI、α-SMA、TGF-β1、FN蛋白的表达.结果 与0 mmol/L相比,0.2,0.4 mmol/L UA处理后HBZY-1细胞内质网应激指标GRP78、PDI mRNA及蛋白的表达显著上调(P<0.05),并呈时间依赖性.给予内质网应激反应抑制剂4-PBA后,UA诱导的HBZY-1细胞微绒毛密长,内质网轻度扩张,GRP78、PDI、α-SMA、TGF-β1、FN蛋白表达受到抑制(P<0.05).结论 UA可诱导HBZY-1细胞表型转化,上调内质网应激反应蛋白GRP78、PDI等指标,提示内质网应激反应可能参与UA诱导的HBZY-1细胞表型转化.
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p38MAPK通路激活内质网应激参与高糖诱导血管平滑肌细胞钙化
高糖
p38 MAPK
内质网应激
血管平滑肌细胞
钙化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 内质网应激参与尿酸诱导的大鼠肾小球系膜细胞表型转化
来源期刊 山西医科大学学报 学科
关键词 尿酸 肾小球系膜细胞 表型转化 内质网应激
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 基础医学|Basic Medicine
研究方向 页码范围 310-316
页数 7页 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2021.03.011
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