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摘要:
为降低疫苗生产综合成本,本研究探讨了以低血清培养基(M08011)替代常规细胞培养基(DMEM)的可行性.本研究依次采用含100、80、50、30、20、10、0mL/L血清的低血清培养基(M08011)驯化PK-15细胞,并考察猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在低血清培养的PK-15细胞系中的增殖规律.结果显示,驯化后的PK-15细胞在含100、80、50、30、20 mL/L的低血清培养基中生长状态良好,与常规培养基所培养的PK-15细胞无差异.低血清培养体系培养PK-15细胞时,血清最低添加量为20 mL/L.用该体系培养的PK-15细胞接种TGEV后,TGEV的TCID50为10-4.97/100 μL,与常规条件培养的TGEV的TCID50为10-4.88/100 μL 相比,差别不明显.TGEV接种PK-15细胞,低血清培养基中血清浓度降低至20 mL/L,毒价未受到影响.结果表明,本研究建立的PK-15细胞及TGEV低血清培养体系可初步应用于TGEV的增殖培养,为相关疫苗研发奠定了基础.
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文献信息
篇名 低血清培养PK-15细胞系对TGEV增殖规律的研究
来源期刊 中国兽医科学 学科
关键词 PK-15细胞 低血清培养基 猪传染性胃肠炎病毒
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 98-104
页数 7页 分类号 S852.659.6
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0023
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低血清培养基
猪传染性胃肠炎病毒
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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