五个Dysferlinopathy家系的 DYSF基因变异分析

• 作者: 夏艳洁 时盼来 侯雅勤 陈铎 代鹏 赵莘瑜 孔祥东
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: Dysfer肌病 DYSF基因 高通量测序 复合杂合变异
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 205-209
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20200228-00112

摘要

目的:对5个Dysferlinopathy家系进行 DYSF基因变异分析，明确其致病原因。 方法:应用高通量测序技术进行检测，确定可疑变异后应用Sanger测序进行变异位点验证，根据美国医学遗传学及基因组学学会(American College of Medical Genetics and Genomics, ACMG)遗传变异分类标准与指南对变异的致病性进行评估。结果:高通量靶向测序和Sanger测序结果显示，5个Dysferlinopathy家系中共检测出10个 DYSF基因变异位点(5个移码变异、3个剪切区变异、1个错义变异和1个无义变异)。其中c.1375dupA(p.Met459Asnfs*15)、c.610C>T(p.Arg204X)、c.1180＋5G>A和c.1284＋2T>C为已报道过的致病性变异，而c.4008_4010delCCTinsAC(p.Leu1337Argfs*8)、c.1137_1169del(p.379_390del)、c.754 A>G (p.Thr252Ala)、c.1175_1176insGCAGAGTG(p.Met394Serfs*7)、c.3114_3115insCGGC(p.Arg1040 Profs*74)和c.1053＋3G>C为未报道过的新变异，根据ACMG遗传变异分类标准与指南，c.1137_1169del、c.1175_1176 insGCAGAGTG和c.3114_3115insCGGC为致病性变异(PVS1＋PM2＋PM3)，c.4008_4010delCCTinsAC变异为可能致病性变异(PVS1＋PM2)，c.754A>G和c.1053＋3G>C为意义不明确的变异(PM2＋PM3＋PP3)。 结论:DYSF基因变异可能为这5个Dysferlinopathy家系患者的致病原因，新变异的检出丰富了 DYSF基因变异谱。