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冬凌草甲素通过NLRP3途径抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应
冬凌草甲素通过NLRP3途径抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应
作者:
宋沁岚
刘云奇
段晓莹
殷胜利
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
巨噬细胞
NLPR3
Caspase-1
IL-1β
摘要:
目的 研究冬凌草甲素(Oridonin)对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞炎症反应中核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)的作用.方法 将Raw264.7巨噬细胞分成空白组、对照组、实验组(终浓度分别为4、10、15、20μmol/L Oridonin组),采用CCK8法检测细胞存活率,筛选Oridonin药物浓度.将小鼠Raw264.7巨噬细胞分为正常对照组、LPS组和LPS+Oridonin组,采用RT-qPCR法检测NLRP3、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、半胱氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)和白介素-1β(IL-1β)mRNA的表达;Western blot法检测NLRP3、Caspase-1和IL-1β蛋白表达;免疫荧光染色检测NLRP3和Caspase-1蛋白共定位.结果 Oridonin浓度为20卜μmol/L细胞存活率急剧减少,浓度在4~15 μmol/L之间细胞存活率较高,实验选用10 μmol/L Oridonin处理小鼠巨噬细胞.与正常对照组比较,LPS组NLRP3、TNF-α、IL-6、Caspase-l和IL-1β mRNA基因表达显著上调(P<0.05);与LPS组比较,LPS+Oridonin组NLRP3、TNF-α、IL-6、Caspase-1和IL-1β mRNA基因表达明显减少(P<0.05).与正常对照组比较,LPS组NLRP3、Caspase-1和IL-1β蛋白表达显著增多(P<0.05),与LPS组比较,LPS+Oridonin组巨噬细胞内NLRP3、Caspase-1和IL-1β蛋白表达明显减少(P<0.05).与正常对照组比较,LPS组NLRP3和Caspase-1蛋白共定位明显增多,LPS+Oridonin组蛋白共定位明显减少.结论 Oridonin通过抑制NLRP3途径减轻LPS诱导的巨噬细胞炎症反应.
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篇名
冬凌草甲素通过NLRP3途径抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应
来源期刊
热带医学杂志
学科
关键词
巨噬细胞
NLPR3
Caspase-1
IL-1β
年,卷(期)
2021,(4)
所属期刊栏目
硕博专栏论著|Basic Research
研究方向
页码范围
433-437,463,后插3
页数
7页
分类号
Q538
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-3619.2021.04.009
五维指标
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主办单位:
广东省寄生虫学会
中华预防医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-3619
CN:
44-1503/R
开本:
大16开
出版地:
广州市中山二路74号中山医学院
邮发代号:
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
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