基于脂肪棕色化探究大黄素对老龄小鼠脂质代谢的影响

• 作者: 宁一博 程龙 黄芷棋 贺润铖 孙建宁 董世芬
• 来源期刊: 中南药学
• 关键词: 大黄素 老龄小鼠 脂质代谢 脂肪棕色化
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 478-483
• 页数: 6页
• 分类号: R286
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2021.03.019

摘要

目的 研究大黄素对老龄小鼠脂质代谢的影响及其潜在机制.方法 40只10月龄SPF级C57BL/6J小鼠随机分为老龄组、大黄素40 mg·kg-1组、大黄素80 mg·kg-1组和罗格列酮10 mg·kg-1组,另设10只8周龄C57BL/6J小鼠为非老龄组,各给药组连续灌胃给药6周.监测各组小鼠体质量,末次给药后取材,测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、瘦素(LEP)和脂联素(ADPN)含量;HE染色观察小鼠皮下脂肪组织及棕色脂肪组织形态变化;免疫组化法检测皮下白色脂肪组织和棕色脂肪组织解偶联蛋白1(UCP1)表达.结果 大黄素干预可显著降低TC、TG、FFA含量(P<0.05),升高血清ADPN含量(P<0.05).此外,大黄素干预组小鼠皮下白色脂肪细胞出现多室,细胞变小、变圆,具有棕色化趋势,同时白色脂肪组织(WAT)和棕色脂肪组织(BAT)中UCP1阳性细胞表达升高(P<0.05).结论 老龄小鼠可出现脂质代谢紊乱,白色脂肪组织比重增加,脂肪呈现白色化趋势.大黄素可改善老龄动物的脂质代谢紊乱,其作用可能与促进脂肪棕色化有关.