ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病关联的Meta分析

• 作者: 陈文贤 阎文静 阳勇 王雁
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 关键词: ANRIL基因 rs4977574位点 rs1537378位点 基因多态性 缺血性脑卒中 Meta分析
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 605-612
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115354-20200928-00772

摘要

目的:评价 ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联。 方法:应用计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库，收集其中自建库至2020年9月公开发表的关于 ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病关联的随机对照试验(RCT)文献，根据纳入、排除标准对文献进行筛选并提取其中的资料，采用Stata15.1软件对文献资料进行Meta分析。 结果:关于 ANRIL基因rs4977574位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联，共纳入7篇文献，包括病例组12 553例、对照组15 547例；关于 ANRIL基因rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联，共纳入6篇文献，包括病例组6166例、对照组6129例。Meta分析显示： ANRIL基因rs4977574位点多态性与缺血性脑卒中发病风险增加在等位基因模型(G vs. A： OR=1.110， 95%CI：1.020~1.210， P=0.010)、显性模型[(GG+GA) vs. AA： OR=1.170， 95%CI：1.070~1.280， P=0.001]、隐性模型[GG vs. (GA+AA)： OR=1.160， 95%CI：1.050~1.280， P=0.020]、纯合子模型(GG vs. AA： OR=1.260， 95%CI：1.130~1.420， P=0.000)及杂合子模型(GA vs. AA： OR=1.130， 95%CI：1.030~1.240， P=0.010)下均具有关联； ANRIL基因rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病风险减小在等位基因模型(T vs. C： OR=0.800， 95%CI：0.700~0.920， P=0.001)、显性模型[(TT+TC) vs. CC： OR=0.790， 95%CI：0.680~0.920， P=0.002]、隐性模型[TT vs. (TC+CC)： OR=0.830， 95%CI：0.740~0.930， P=0.001]、纯合子模型(TT vs. CC： OR=0.780， 95%CI：0.690~0.880， P=0.000)及杂合子模型(TC vs.CC： OR=0.870， 95%CI：0.810~0.940， P=0.001)下均具有关联。 结论:ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病均存在关联，其中rs4977574位点的等位基因G会显著增加罹患缺血性脑卒中的风险，rs1537378位点的等位基因T会降低缺血性脑卒中的发病风险。