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摘要:
目的 研究1ncRNAs PCAT-1在宫颈癌细胞顺铂(DDP)耐药中的作用及调控机制.方法 荧光定量PCR分析PCAT-1在人宫颈癌细胞株(HeLa与SiHa)与DDP耐药细胞株(HeLa/DDP与SiHa/DDP)中的表达.在HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中干扰与过表达PCAT-1,CCK-8与流式细胞术分别检测细胞生存能力及周期.蛋白质印迹法检测STAT3与PTEN的蛋白表达.结果 HeLa/DDP细胞对HeLa细胞的DDP耐药指数为4.49,而SiHa/DDP细胞对SiHa细胞的DDP耐药指数为6.87.PCAT-1在HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中的表达水平分别高于HeLa与SiHa细胞(P<0.05).过表达PCAT-1可降低HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞对DDP的敏感度,升高细胞周期中S期比例,并降低G0-G1与G2-M期比例(P<0.05).干扰PCAT-1可增加HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞对DDP的敏感度,降低S期比例,并升高G0-G1与G2-M期比例(P<0.05).过表达PCAT-1促进HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中STAT3蛋白表达而抑制PTEN蛋白表达(P<0.05).干扰PCAT-1抑制HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中STAT3蛋白表达而促进PTEN蛋白表达(P<0.05).结论 PCAT-1在HeLa/DDP与SiHa/DDP细胞中表达上调,PCAT-1通过上调STAT3与下调PTEN表达降低上述细胞对DDP的敏感度.
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文献信息
篇名 LncRNA PCAT-1调控STAT3与PTEN表达降低宫颈癌细胞对顺铂的敏感度
来源期刊 肿瘤防治研究 学科
关键词 长链非编码RNA PCAT-1 宫颈癌细胞 顺铂 敏感度
年,卷(期) 2021,(9) 所属期刊栏目 基础研究|BASIC RESEARCH
研究方向 页码范围 833-838
页数 6页 分类号 R711.74|R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2021.21.0148
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研究主题发展历程
节点文献
长链非编码RNA
PCAT-1
宫颈癌细胞
顺铂
敏感度
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
总被引数(次)
30165
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