扶正解毒方药调控T790M及c-Met改善吉非替尼获得性耐药

• 作者: 刘浩 方素萍 张潇潇
• 来源期刊: 世界中医药
• 关键词: 吉非替尼 获得性耐药 T790M突变 c-Met基因 扶正解毒方药 肺癌 分子靶向治疗 中医药
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究|Laboratory Research
• 页码范围: 1221-1225
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7202.2021.08.008

摘要

目的:探讨扶正解毒方药改善吉非替尼获得性耐药的作用机制.方法:建立肺癌干细胞荷瘤小鼠模型,随机分为生理盐水组、吉非替尼组、扶正解毒方药联合吉非替尼组、扶正中药联合吉非替尼组、解毒中药联合吉非替尼组,测定荷瘤小鼠抑瘤率,应用ARMS法检测肿瘤组织T790M突变,RT-PCR法检测肿瘤组织c-Met基因扩增.结果:吉非替尼单药对肺癌干细胞荷瘤小鼠抑瘤率为31.02％;解毒中药联合吉非替尼组为33.43％;扶正中药联合吉非替尼组为37.51％;扶正解毒方药联合吉非替尼组为45.11％.上述各组与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);扶正解毒方联合吉非替尼组与吉非替尼单药组比较差异有统计学意义(P<0.05);吉非替尼单药组T790M基因突变和c-Met基因扩增显著增加,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.01),扶正解毒方药联合吉非替尼组能够降低T790M基因突变和c-Met基因扩增,与吉非替尼单药组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:扶正解毒方药能够改善吉非替尼获得性耐药,其作用机制与降低T790M突变及抑制c-Met扩增有关.