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摘要:
目的 探讨MUC5B启动子rs35705950、rs868903基因多态性与特发性肺纤维化(IPF)患病风险及预后的关系.方法 选取2014年1月至2018年12月于我院确诊的IPF患者114例作为病例组,另随机选择同期健康体检者100例作为对照组.采用PCR法检测所有研究对象MUC5B启动子rs35705950、rs868903基因多态性,评估其与IPF患病风险及预后的相关性.结果 病例组MUC5B rs35705950表达为GT+TT基因型和T等位基因的频率,显著高于对照组,携带T等位基因者较G等位基因者患IPF的OR为2.603,95%CI为(1.268-5.343).病例组MUC5B rs868903表达为CT+CC基因型和C等位基因的频率,显著高于对照组,携带C等位基因者较T等位基因者患IPF的OR为1.477,95%CI为(1.008-2.165).随访的106例患者中死亡32例(30.19%),平均总生存期(OS)为26.08个月.MUC5B rs3570595的GT和TT基因型患者的OS显著低于GG患者;而MUC5 B rs868903的CT和CC基因型患者与TT患者的OS之间差异无统计学意义.结论 MUC5B rs3570595和rs868903基因多态性可能是我国IPF患者的易感因素,其中MUC5B rs35705950基因多态性与IPF患者的死亡率减低有一定关系,而MUC5B rs868903基因多态性与IPF预后的关系尚需进一步研究.
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文献信息
篇名 MUC5B启动子rs35705950、rs868903基因多态性与特发性肺纤维化的相关性研究
来源期刊 临床肺科杂志 学科
关键词 特发性肺纤维化 基因多态性 MUC5B 预后
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 682-686
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6663.2021.05.008
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研究主题发展历程
节点文献
特发性肺纤维化
基因多态性
MUC5B
预后
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临床肺科杂志
月刊
1009-6663
34-1230/R
大16开
安徽省合肥市包河区屯溪路372号,安徽医科大学第四附属医院南区3号楼三楼《临床肺科杂志》编辑部
26-174
1996
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