LncRNA DLX6-AS1调控miR-497/HMGA2对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 林浩 徐德利
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 关键词: 骨肉瘤 LncRNA DLX6-AS1 miR-497 HMGA2 凋亡
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1297-1303
• 页数: 7页
• 分类号: R738.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2021.07.008

摘要

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)无远端同源框6反义1(DLX6-AS1)调控miR-497/高迁移率族蛋白A2(HMGA2)分子轴对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法:将骨肉瘤MG63细胞分为control组、si-DLX6-ASl组、si-NC组、pcDNA3.1-DLX6-AS1组、pcDNA3.1组、miR-497 mimics组、anti-miR-497组、miR-NC组、anti-miR-NC组、si-DLX6-AS1+anti-miR-497组和si-DLX6-ASl+HMGA2组.实时荧光定量PCR(qPCR)法检测转染后细胞DLX6-ASl、miR-497和HMGA2表达;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡率;Westernblotting法检测增殖细胞核抗原(PCNA)和caspase3表达.通过双荧光素酶报告实验验证miR-497与DLX6-AS1和HMGA2的靶向关系.结果:与control组比较,si-DLX6-AS 1组DLX6-AS1表达和细胞增殖能力降低,细胞凋亡率、miR-497表达升高(P＜0.05).与si-NC组比较,si-DLX6-ASl组PCNA表达降低,cleaved caspase3表达升高(P＜0.05).DLX6-AS1可靶向miR-497并下调其表达,miR-497可负调控HMGA2表达.与si-DLX6-AS1组比较,si-DLX6-AS1+anti-miR-497组或 si-DLX6-AS1+HMGA2组 HMGA2、PCNA 表达水平、细胞增殖能力升高,凋亡率、cleaved cas-pase3表达降低(P＜0.05).结论:DLX6-AS1可通过下调miR-497/HMGA2分子轴促进骨肉瘤细胞增殖,抑制细胞凋亡,为骨肉瘤早期诊疗提供潜在分子靶点.