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miR-200通过靶向PD-L1抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的研究
miR-200通过靶向PD-L1抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的研究
作者:
艾孜子·阿不来提
艾力江·多力坤
陈康
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
miR-200
PD-L1
非小细胞肺癌
迁移
侵袭
摘要:
目的 探讨miR-200对非小细胞肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及其与程序性死亡受体配体-1(Programmed death-ligand 1,PD-L1)的靶向关系.方法 选取非小细胞肺癌细胞株A549,正常肺成纤维细胞HLF-1为研究对象,根据A549细胞转染物质的不同,分为NC组(未进行任何处理的A549细胞)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-200组(转染miR-200-mimic)、si-NC组(转染si-NC)、si-PD-L1组(转染si-PD-L1)、miR-200+ pEGFP组(转染miR-200-mimic+ pEGFP)及miR-200+ pEGFP-PD-L1组(转染miR-200-mimic+ pEGFP-PD-L1).采用实时荧光定量PCR法检测细胞中miR-200表达水平;MTT检测细胞增殖能力;Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力;Western blot检测细胞PD-L1表达水平;荧光素酶实验验证miR-200与PD-L1的靶向关系.结果 与HLF-1相比,A549细胞胞miR-200表达水平降低,PD-L1基因、蛋白表达升高(P<0.05).48和72 h时,miR-200组细胞活力、迁移和侵袭数量明显低于NC组、miR-NC组(P<0.05).48和72 h时,si-PD-L1组细胞活力、迁移和侵袭数量明显低于NC组、si-NC组(P<0.05).miR-200+pcDNA-PD-L1组细胞48、72 h时细胞活力、细胞迁移和侵袭数量高于miR-200+ pcDNA组、miR-200组(P<0.05).与对照组相比,A549细胞PD-L1野生型质粒组荧光素酶活性明显降低(P<0.05),PD-L1突变型质粒组荧光素酶活性无明显变化(P>0.05).结论 miR-200可负性调控PD-L1抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭.
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篇名
miR-200通过靶向PD-L1抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的研究
来源期刊
临床肺科杂志
学科
关键词
miR-200
PD-L1
非小细胞肺癌
迁移
侵袭
年,卷(期)
2021,(10)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1551-1557
页数
7页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-6663.2021.10.020
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PD-L1
非小细胞肺癌
迁移
侵袭
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床肺科杂志
主办单位:
安徽医科大学
中国人民解放军联勤保障部队第901医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-6663
CN:
34-1230/R
开本:
大16开
出版地:
安徽省合肥市包河区屯溪路372号,安徽医科大学第四附属医院南区3号楼三楼《临床肺科杂志》编辑部
邮发代号:
26-174
创刊时间:
1996
语种:
chi
出版文献量(篇)
16736
总下载数(次)
10
总被引数(次)
96477
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