恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性

• 作者: 谢帆
• 来源期刊: 中国处方药
• 关键词: 帕金森病 恩他卡朋 左旋多巴 氧化应激 脑啡肽
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 疗效评价
• 页码范围: 96-98
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-945X.2021.07.046

摘要

目的 探讨恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及治疗安全性.方法 回顾性分析收治的70例帕金森病患者的治疗方案,将其分为对照组(n=38、接受左旋多巴治疗)、研究组(n=32、接受恩他卡朋联合左旋多巴治疗),持续治疗12周后评估疗效.对比两组患者的治疗效果,血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)]及脑啡肽(β-内啡肽、亮脑啡肽)水平差异,评估治疗安全性.结果 治疗后,研究组临床有效率显著高于对照组(χ2=4.015,P=0.045);血清中ROS、MDA的水平显著低于对照组,GSH、SOD的水平高于对照组(t=5.104、4.182、5.034、7.495,P=0.000);血清中β-内啡肽、亮脑啡肽的含量高于对照组患者(t=7.087、7.121,P=0.000).治疗期间,研究组患者胃肠道反应、"开关"现象、日内波动现象、排尿困难等不良反应发生率低于对照组(χ2=4.159、4.983、4.015、4.534,P=0.041、0.026、0.045、0.033);两组间便秘、失眠症等不良反应发生率的差异无统计学意义(χ2=0.554、1.205,P=0.456、0.272).结论 恩他卡朋辅助治疗帕金森病,有助于疗效提升,且具有良好的用药安全性.