泽泻原三萜、降三萜和倍半萜的分离及其抗炎活性研究

• 作者: 梁卓文 张建青 杨琳 果德安
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 学科: 医学
• 关键词: 泽泻 原三萜 降三萜 倍半萜 LPS诱导的NO生成
• 年，卷（期）: 2021,（12）
• 所属期刊栏目: 中药学研究|Research on Chinese Materia Medica
• 页码范围: 4613-4621
• 页数: 9页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20210317011

摘要

目的 对泽泻中原三萜、降三萜和倍半萜化学成分分离和鉴定及其抗炎活性进行研究;方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高速逆流色谱、中压制备色谱和半制备色谱法对泽泻中各类化合物进行分离,利用1H和13C NMR对分离化合物进行结构鉴定;通过测定各单体对LPS(1 μg·mL-1)诱导Caco-2细胞中NO生成的抑制作用评价其抗炎活性.结果 从泽泻中分离得到19个化合物,包括8个原三萜类成分:alisol A 23 acetate(1),alisol G(2),16-oxo-11-anhydroalisol A(3),16-oxo-11-anhydroalisol A 24 acetate(4),alisoma A(5),alisoma B(6),alismanol J(7),alismanol B(8);1个降三萜类成分:17-nor-protostane(9);9个倍半萜类成分:orientalol L(10),orientalol M(11),orientalol N(12),orientalol O(13),orientalol P(14),alismanoid A(15),heyneanones D(16),leptocladol B(17),chabrolidione B(18);1个木脂素类成分:pnoresinol(19).原三萜类成分均具有显著的抑制活性,化合物1-8的IC50分别为2.1、0.9、7.3、10.0、11.0、16.0、13.5和10.5 μmol·mL-1,降三萜及倍半萜活性较弱,化合物10、11、13、15、16和17的IC50分别为24.0、26.2、30.6、15.7、17.2和15.2 μmol·mL-1.结论 化合物16、17、18和19为该植物首次分离得到.首次报道了倍半萜类成分对LPS诱导Caco-2细胞中NO生成的抑制作用,其中alisol A 23 acetate和alisol G的抑制活性最强.