半夏-陈皮"异病同治"咳嗽和冠心病的网络药理学作用机制研究

• 作者: 万阳 杨奕 刘慧莹 蔡恒斌 李金根 毛祥坤
• 来源期刊: 实用中西医结合临床
• 关键词: 咳嗽 冠心病 半夏-陈皮 网络药理学 异病同治
• 年，卷（期）: 2021,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.13638/j.issn.1671-4040.2021.14.001

摘要

目的:通过网络药理学探讨中药药对半夏-陈皮治疗咳嗽、冠心病的分子机制,以探究该药对"异病同治"的共同作用机制.方法:从TCMSP、BATMAN-TCM数据库得出半夏-陈皮的活性成分及潜在靶标,从DisGeNET、OMIM、Drug Bank数据库得出与咳嗽、冠心病相关的疾病基因,并与半夏-陈皮潜在靶标进行映射,得出药对治疗两种疾病的共同靶标,将其输入String数据库及DAVID数据库,分别构建PPI网络、GO分析及KEGG PATHWAY分析.将半夏-陈皮治疗咳嗽、冠心病的活性成分及疾病基因输入Cytoscape软件,分别构建半夏-陈皮治疗咳嗽、冠心病的"重要活性成分-靶标"网络图.结果:半夏-陈皮治疗咳嗽的基因有49个、有效成分69个,治疗冠心病的基因有342个,有效成分87个,其中治疗两种疾病的交集靶标共有24个.构建PPI网络发现,交集靶标中排名前3的靶标蛋白为人白介素1B、肿瘤坏死因子、白细胞介素8.DAVID分析发现,治疗咳嗽的作用机制与TNF通路、T细胞受体信号通路、Toll样受体通路等25个通路相关.药对治疗冠心病的主要通路涉及HIF-1通路、TNF通路、AMPK通路等127个通路."异病同治"的主要信号通路涉及NOD样受体信号通路、TNF通路、NF-κB通路、TGF-β通路等30个信号通路.结论:通过此次分析发现,半夏-陈皮药对"异病同治"的作用机制可能与NOD样受体信号通路、TNF通路、NF-κB通路、TGF-β通路等炎症通路相关.